Síntesis de proteinas

Video para repasar


https://www.youtube.com/watch?v=VgZS_jhtF14

Duplicación de ADN

Guía de estudio para mesa examinadora de Biología Genética y Sociedad

1.    Explique las características que presenta el ADN, ARNr ARNt y ARNm

2.    ¿Cómo contribuyó la genética en la identificación de personas durante la dictadura militar de 1976? Explique en que se basa el índice de abuelidad.

3.    Defina el concepto de enfermedades genéticas y clasifíquelas.

4.    Explique en qué consiste la terapia génica y las estrategias que aplican.

5.    Desarrolle el proceso de duplicación de ADN.

6.    Desarrolle el proceso de síntesis de proteínas.

7.    Elabore un cuadro comparativo entre la reproducción sexual y asexual ( Caracterícelas y determine sus ventajas y desventajas)

8.    Relacione los siguientes términos en un breve texto:

Células. Células madre- totipotencialidad – pluripotencialidad – multipotencialidad

9.    Explique en qué consiste el proceso de mitosis.

10. ¿A qué se llama meiosis? Explique en qué consiste el proceso de espermatogénesis y ovogénesis

11. Explique las principales características que se aprecian en el desarrollo embrionario humano.

12. ¿A qué llamamos clonación?

13. ¿Qué es la biotecnología? Caracterice la biotecnología tradicional y la moderna.

14. Explique en qué consiste la técnica de ADN recombinante.

15. ¿Qué diferencia existe entre un organismo transgénico y uno modificado mediante mutagénesis?

Guía de estudio para evaluación integradora

1.    Explique las características que presenta el ADN, ARNr ARNt y ARNm

2.    ¿Cómo contribuyó la genética en la identificación de personas durante la dictadura militar de 1976? Explique en que se basa el índice de abuelidad.

3.    Defina el concepto de enfermedades genéticas y clasifíquelas.

4.    Explique en qué consiste la terapia génica y las estrategias que aplican.

5.    Desarrolle el proceso de duplicación de ADN.

6.    Desarrolle el proceso de síntesis de proteínas.

7.    Elabore un cuadro comparativo entre la reproducción sexual y asexual ( Caracterícelas y determine sus ventajas y desventajas)

8.    Relacione los siguientes términos en un breve texto:

Células. Células madre- totipotencialidad – pluripotencialidad – multipotencialidad

9.    Explique en qué consiste el proceso de mitosis.

10. ¿A qué se llama meiosis? Explique en qué consiste el proceso de espermatogénesis y ovogénesis

11. Explique las principales características que se aprecian en el desarrollo embrionario humano.

12. ¿A qué llamamos clonación?

13. ¿Qué es la biotecnología? Caracterice la biotecnología tradicional y  moderna.

14. Explique en qué consiste la técnica de ADN recombinante.

15. ¿Qué diferencia existe entre un organismo transgénico y uno modificado mediante mutagénesis?

Transgénicos y OGM por mutagénesis

Biotecnología

Oportunidades y riesgos de la edición genética en animales

Durante el Foro de Genética Bovina, en la Exposición Rural, el biotecnólogo Martín Lema contó el potencial que puede tener esta herramienta en la producción.

Las conversaciones sobre biotecnología son terreno fértil para los prejuicios y el desconocimiento. Pero en los ámbitos directamente implicados en esa área científica, los errores no son admisibles. Por eso, el 12° Foro de Genética Bovina que tuvo lugar esta semana en la Rural dedicó un tiempo especial al esclarecimiento de algunas cuestiones que pueden determinar el futuro de la producción animal, de la mano de Martín Lema, biotecnólogo y director de Biotecnología de la Secretaría de Agroindustria de la Nación.

Lo primero que explicó Lema es que no es lo mismo un transgénico que un organismo modificado mediante mutagénesis. Según explicó, un transgénico es un organismo al que se le insertaron genes de otro organismo, y es una técnica muy utilizada en los organismos vegetales pero no en los animales. El único caso conocido es el de unos salmones producidos en Estados Unidos y Canadá que fueron modificados mediante transgénesis para que crezcan más rápido.

Martin Lema, director de Biotecnología de la Secretaría de Agroindustria de la Nación.

Para los animales, la herramienta que parece tener mayor potencial, pero sobre la que queda mucho camino por recorrer, es la edición génica, que consiste en generar una mutación en un gen particular, eliminándolo para que se regenere con una forma nueva. Hasta hace poco, la mutagénesis se podía provocar sometiendo a un organismo a condiciones que lo obligaran a mutar, pero no se podía elegir el gen que se debía modificar. Ese es el gran avance que ofrece la edición génica. Además, en comparación con la transgénesis, la edición génica presenta las ventajas de ahorrar tiempo (lograr un transgénico lleva en promedio unos 13 años, contra 5 de la edición génica), por ende ser mucho más barata, y de que un organismo editado no es distinguible del organismo en su estado natural, explicó Lema.

En la Argentina ya hay dos casos conocidos de uso de edición génica en animales, a modo experimental. Uno es el de una vaca modificada por el INTA y la Universidad de San Martín para producir leche con menos alérgenos. El otro es el de un toro Brangus cuyos genes fueron clonados y modificados por el laboratorio Kheiron Biotech para generar más masa muscular. “En ambos casos, se trata de pruebas que hacen las instituciones para dominar la técnica y luego avanzar en traits que puedan tener mayor impacto en la producción”, explicó Lema.

Pero lo cierto es que la noticia del toro editado puso en guardia a toda la cadena de la carne, que sabe lo sensible que puede ser el tema en la percepción de los consumidores y no quiere poner en riesgo la reputación de la carne argentina en el mundo. “El Foro apoya toda iniciativa de innovación en genética pero nos preocupa la percepción del consumidor. Pedimos especial atención e interconsulta. El consenso general es que avanzar con la edición génica es difícil en temas que tengan impacto en la producción”, dijo al respecto Martín García Fernández, presidente saliente y moderador del evento. Es que en Europa, por ejemplo, un mercado clave y destino de los cortes argentinos de mayor valor, los científicos no terminan de tomar una decisión respecto a los criterios para evaluar la biotecnología, y según remarcó García Fernández, consideran que “los organismos obtenidos mediante mutagénesis son iguales a los transgénicos”.

Para dejarlo tranquilo, Lema afirmó que más allá de las regulaciones que imponga el Estado, las asociaciones seguirán teniendo la potestad de aplicar criterios propios en estos temas. “El Estado tiene que regular lo menos posible y específicamente en lo que tiene que ver con la seguridad e inocuidad. Después hay regulaciones privadas que son más arbitrarias. Por ejemplo, cuando hace unos años se avanzaba en la clonación, se determinó a partir de evidencia científica que los animales clonados eran tan seguros como cualquier otro, pero ante el run run europeo la asociación Angus decidió prohibir la clonación en su registro”, recordó, y remarcó que la Comisión Nacional Asesora de Biotecnología Agropecuaria (Conabia) es un centro de referencia para la FAO en temas vinculados con la biotecnología.

26/07/2019 - 11:21

Fuente: Clarín.com

Luego de leer el artículo,  responde:

1.    ¿Qué diferencia establece Martin Lema entre un transgénico y un organismo modificado mediante mutagénesis? Explica

2.    ¿Qué ventajas ofrece la edición génica?

3.    ¿Por qué los productores de carne presentan cierta resistencia a la edición génica?

        4.    ¿Consideras que los avances en biotecnología son provechosos para la           sociedad?          Justificas tu respuesta. 

REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA EN BACTERIAS

En las bacterias, a pesar de ser organismos unicelulares, también es necesario regular la expresión de los genes adaptándola a las necesidades ambientales. Es un principio de economía celular el que la expresión de los genes este regulada según las circunstancias celulares. Un buen ejemplo de esta situación en bacterias es la regulación de las enzimas implicadas en el metabolismo de los azúcares. Las bacterias pueden emplear para obtener energía distintas fuentes de carbono, como la glucosa, lactosa, galactosa, maltosa, etc. Existen enzimas capaces de introducir cada uno de estos azúcares en la bacteria y enzimas capaces de romperlos para obtener energía. Lógicamente, sería un despilfarro energético producir simultáneamente todos los enzimas necesarios para metabolizar los diferentes azúcares mencionados. Por consiguiente, sería mucho más económico para la célula producir solamente las enzimas necesarias en cada momento, es decir, si en el medio en el que vive la bacteria la principal fuente de carbono es la lactosa, solamente se expresarían los genes necesarios para metabolizar la lactosa, mientras que los otros genes no se expresarían. Por tanto, es esencial que exista un mecanismo de regulación de la expresión génica, de manera que los genes se expresen cuando sea necesario.

La regulación de la producción de proteínas (síntesis de proteínas) considerando el proceso en su conjunto, puede llevarse a cabo en tres niveles:

·         Replicación

·         Transcripción

·         Traducción.

De los tres niveles de regulación, uno de los mejor conocidos actualmente es la regulación durante la transcripción. Aunque la regulación de la transcripción en eucariontes es más compleja que en bacterias, muchos de sus aspectos son similares.

SISTEMAS CONSTITUTIVOS Y SISTEMAS ADAPTATIVOS

Es evidente que existen algunos procesos metabólicos que son necesarios para el funcionamiento normal de casi todas las células, de manera que existen una serie de necesidades básicas para el mantenimiento normal de una célula. Por consiguiente, los genes que codifican para las enzimas necesarias para el metabolismo básico celular se están expresando continuamente, es decir, se expresan de forma constitutiva o continua. Por tal motivo, a este tipo de genes se les denomina, "genes que guardan la casa" o genes constitutivos. Estos genes que se están expresando continuamente no significa que su actividad no esté regulada, simplemente están sometidos a un tipo de regulación diferente que hace que se estén expresando siempre. Los genes constitutivos codifican para sistemas enzimáticos constitutivos, que se necesitan siempre para la actividad normal de la célula.

Frente a los genes constitutivos, nos encontramos con los genes que se expresan solamente en determinadas situaciones y que, por consiguiente, codifican para enzimas que solamente se necesitan en momentos concretos. A este tipo de genes se les llama genes adaptativos y a las enzimas codificadas por ellos, sistemas enzimáticos adaptativos. Se denominan así pensando en que se expresan cuando la célula se adapta a una determinada situación ambiental. En algunos libros de texto se denomina a este tipo de genes, genes regulados, sin embargo, esta nomenclatura no es demasiado buena, ya que parece que los únicos genes cuya expresión está regulada serían estos.

SISTEMAS INDUCIBLES Y SISTEMAS REPRESIBLES

Sistemas inducibles: cuando el sustrato sobre el que va actuar la enzima provoca la síntesis del enzima. Al efecto del sustrato se le denomina inducción positiva. Por ejemplo, en E. coli en ausencia de galactósido (sustrato) hay de una diez unidades de galactosidasa (enzima) por miligramo de materia seca, mientras que en presencia de galactósido se detectan hasta 10.000 unidades de galactosidasa por miligramo de materia seca. Al compuesto que desencadena la síntesis del enzima se le denomina Inductor.

Sistemas represibles: cuando el producto final de la reacción que cataliza el enzima impide la síntesis de la misma. Este fenómeno recibe el nombre de inducción negativa. Al compuesto que impide la síntesis del enzima se le denomina correpresor.

Los sistemas inducibles se corresponden a procesos catabólicos de degradación, por ejemplo, el operón lactosa, el operón arabinosa, el operón maltosa. Se trata de sistemas enzimáticos encargados de degradar la lactosa, arabinosa, maltosa, etc.

Los sistemas represibles se corresponden con procesos síntesis o Anabolismo, por ejemplo el operón triptófano y el operón histina. Se trata de las rutas metabólicas que conducen a la síntesis de triptófano y síntesis de histidina.

CONTROL POSITIVO Y CONTROL NEGATIVO

Control positivo: Se dice que un sistema está bajo control positivo cuando el producto del gen regulador activa la expresión de los genes, actúa como un activador.

Control negativo: se dice que un sistema está bajo control negativo cuando el producto del gen regulador reprime o impide la expresión de los genes, actúa como un represor.

ELEMENTOS DEL OPERÓN

Jacob, Monod y colaboradores analizaron el sistema de la lactosa en E. coli, de manera que los resultados de sus estudios permitieron establecer el modelo genético del Operón que permite comprender como tiene lugar la regulación de la expresión génica en bacterias. Jacob y Monod recibieron en 1965 el Premio Nobel pos estas investigaciones.

Francois Jacob Jacques Monod. Un Operón es grupo de genes estructurales cuya expresión está regulada por los mismos elementos de control (promotor y operador) y genes reguladores.

Los principales elementos que constituyen un operón son los siguientes:

Los genes estructurales: llevan información para polipéptidos. Se trata de los genes cuya expresión está regulada. Los operones bacterianos suelen contener varios genes estructurales, son poligénicos o policistrónicos. Hay algunos operones bacterianos que tienen un solo gene estructural. Los operones eucarióticos suelen contener un sólo gen estructural siendo monocistrónicos.

El promotor (P): se trata de un elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es reconocida por la ARN polimerasa para comenzar la transcripción. Se encuentra inmediatamente antes de los genes estructurales. Abreviadamente se le designa por la letra P.

El operador (O): se trata de otro elemento de control que es una región del ADN con una secuencia que es reconocida por la proteína reguladora. El operador se sitúa entre la región promotora y los genes estructurales. Abreviadamente se le designa por la letra O.

El gen regulador (i): secuencia de ADN que codifica para la proteína reguladora que reconoce la secuencia de la región del operador. El gen regulador está cerca de los genes estructurales del operón pero no está inmediatamente al lado. Abreviadamente se le denomina gen i.

Proteína reguladora: proteína codificada por el gen regulador. Está proteína se une a la región del operador.

Inductor: sustrato o compuesto cuya presencia induce la expresión de los genes.

Recorrido histórico de la agricultura y la ganadería

CÉLULAS MADRE

Etapas del desarrollo embrionario

Células madre, totipotencialidad, pluripotencialidad y multipotencialidad

Las células madre se distinguen de otros tipos de células por dos características. La primera es que son células no especializadas que se renuevan ilimitadamente; y la segunda, es que se las puede inducir a que se conviertan en células con funciones especiales.

Por este motivo, tienen la capacidad de reparar, restablecer, reemplazar y regenerar células que luego podrían utilizarse para el tratamiento de muchas afecciones y enfermedades. A esto se le llama medicina reparativa o medicina regenerativa

En los momentos posteriores a la fecundación, el embrión unicelular (la 1era célula del individuo) tiene en su núcleo toda la información genética de este nuevo ser. Este individuo tiene la capacidad de desarrollar todo un ser humano, las células del embrión en sus  fases iniciales son totipotenciales, es decir que pueden dar lugar a todo un ser vivo.

Las fases tempranas son totipotenciales ya que tienen la posibilidad de generar cualquier tipo de célula del cuerpo, además pueden dividirse en forma ilimitada.

Cuando el embrión tiene solo unos pocos días, una región pequeña, llamada Masa Celular Interna (MCI), puede ser aislada y cultivada in vitro, esta masa celular tiene el potencial de todos los tipos de tejidos del organismo adulto. De estas células se formará el feto y de las que lo rodean surgirán la placenta y otros tejidos.

Entre los 4-6 días  aproximadamente después de la fecundación y antes de la implantación en el endometrio, se desarrolla el blastocisto, el cual se compone fundamentalmente de 3 partes:

·         El trofoblasto: células que formarán la futura placenta.

·         La MCI: que dará origen al feto

·         El blastocele: cavidad interna llena de líquido.

A medida que el embrión va desarrollándose y se van produciendo más divisiones celulares, las células embrionarias se diferenciaran hacia funciones y tipos celulares determinados.

Si extrajéramos  artificialmente las células de su MCI y  las cultiváramos, nunca darán lugar a un embrión completo, sino a estirpes (clases) celulares. Estas células que tienen la capacidad d generar cualquier tipo celular, pero no a un embrión completo se denominan células pluripotenciales.

En sus sucesivas divisiones, la célula madre embrionaria va perdiendo su capacidad de dar lugar a todos los distintos tejidos, al tiempo que empiezan a diferenciarse, a especializarse hacia un tejido u otro.

Las células en su desarrollo poseen dos cualidades básicas: la pluripotencialidad y la diferenciación, que se contraponen: cuanta más pluripotencialidad posee una célula, menos grado de diferenciación tiene, y al revés. 

La pluripotencialidad, propia de la célula inmadura o indiferenciada, es la capacidad de una célula para convertirse en todas las posibles estirpes celulares. 

La diferenciación sin embargo es la cualidad por la cual la célula adquiere ya una especialización dentro de un tipo celular concreto que le hace no poder convertirse en otro tipo celular distinto.

Estas células pluripotenciales se diferencian de las totipotenciales ya que no son capaces de desarrollar todo un organismo completo.

La multipotencialidad se define como la capacidad de generar células, pero sólo del tipo celular del tejido al que pertenecen o residen.

Cuando el feto se encuentra aproximadamente en el 3 mes de vida (fin de la etapa de organogénesis), la mayor parte de sus células ya se encuentran diferenciadas según el tipo celular que se necesita para cada órgano.

Luego del nacimiento, prácticamente todos los tejidos sobre todo aquellos que más se renuevan, conservan una cantidad de células pluripotenciales, capaces de multiplicarse y poder así proporcionar células con el fin de reparar los tejidos en los que residen.

Existen varios tipos de células madre, según la parte del cuerpo de donde proceden o de su etapa de desarrollo.

Células Madre Adultas o Células Madre específicas del tejido

Las células madre adultas se encuentran en un tejido determinado de nuestro cuerpo y generan los tipos de células maduras específicas dentro de ese tejido u órgano. En la médula ósea, se producen, a diario, miles de millones de células sanguíneas nuevas, que provienen de células madre formadoras de sangre. Por ejemplo, una de esas células (el neutrófilo) se renueva de a 1.000.000 de células por segundo.

Células Madre Fetales

La mayoría de los tejidos del feto contienen células madre que impulsan el rápido crecimiento y desarrollo de los órganos. Al igual que en las células madre adultas, las células madre fetales son, en general, específicas del tejido y generan los tipos de células maduras que se encuentran dentro del tejido u órgano determinado en el cual se hallan.

Células Madre de Sangre de Cordón

La sangre presente en el momento del nacimiento en el cordón umbilical y en la placenta poseen gran cantidad de células madre formadoras de sangre. Las aplicaciones médicas de la sangre de cordón son similares a las de la médula ósea del adulto y, actualmente, solo se utilizan para tratar enfermedades de la sangre. Se trabaja en la aplicación de estas células para el tratamiento de otras enfermedades como Parkinson, Alzheimer, diabetes, entre otras

Células Madre Embrionarias

Las células madre embrionarias provienen de una estructura que se forma a los pocos días de haberse fecundado el óvulo por el espermatozoide. Estas células pueden dar origen a toda clase de células del cuerpo. Por otro lado, las células madre embrionarias traen consigo el riesgo de convertirse en tejido canceroso después del trasplante. Para poder ser empleadas en trasplante celular, las células deberán estar dirigidas a un tipo de célula más maduro y específico, tanto para lograr un tratamiento efectivo, como para minimizar el riesgo de desarrollar cánceres.

Células Madre Reprogramadas

La reprogramación celular convierte células de la piel en células con la capacidad de generar cualquier tipo de célula especializada; o sea con capacidades similares a las células madre embrionarias. Este proceso se logra introduciendo 4 genes en las células adultas. Así es que actualmente, se pueden generar en el laboratorio células como neuronas o células musculares a partir de células diferenciadas como las células de la piel adulta.

CÉLULAS MADRE: Células con futuro

LA NACION | LIFESTYLE                                                                               

Células con futuro

 Desde hace más de una década, las noticias sobre el potencial terapéutico de las células madre, stem o troncales ocupan espacios de privilegio. Sin embargo, no siempre está claro qué son y para qué servirían estas unidades biológicas que, para muchos, podrían mejorar la vida de millones de personas. En esta nota, una puesta a punto.

Nadie lo hubiera imaginado hace apenas 30 o 40 años. Pero sucede: gran parte de la esperanza terapéutica de nuestro tiempo se amarra con fuerza a unas preciadas células que pueden duplicarse y dar origen a otras capaces de reparar o regenerar tejidos dañados. Stem, madre o troncales: así se llaman. Y ocupan miles de publicaciones científicas que reivindican a diario las potencialidades de estos organismos como fuente de cura para los más diversos males.

Sin embargo, como explica el doctor Pablo Argibay, director del Instituto de Ciencias Básicas y Medicina Experimental del Hospital Italiano, "un sector amplio de la población, profesionales incluidos, no tiene una idea clara de qué es una célula troncal y para qué puede servir".

Hay que imaginar un juego de cartas y pensar en la más "amigable": el comodín. Pues bien, las células troncales son una suerte de comodines que podrían ser capaces de hacer propios los atributos de cualquier tejido del cuerpo. A fines de los 90, cuando un grupo de investigadores de la Universidad de Wisconsin logró el primer cultivo de células madre embrionarias humanas (ya se obtenían células troncales de ratones), la esperanzadora empresa de hacer frente a las enfermedades neurodegenerativas, la falta de tejidos para trasplantes o los males cardíacos haciendo uso de estas células creció aún más.

"Las células madre atraen por su potencial para regenerar tejidos dañados. Por ahora se trata de neuronas, piel, células sanguíneas, islotes pancreáticos productores de insulina e incluso el músculo cardíaco. El uso de estas células podría permitir el tratamiento de quemaduras, diabetes, Parkinson y males cardíacos", explica a la Revista el doctor Lino Barañao, biólogo y presidente de la Agencia de Promoción Científica y Tecnológica.

Lo que la medicina regenerativa aportó en los últimos años es una hipótesis que los expertos consideran más que interesante: "Si estas células reparan, regeneran o son fuente de diversos tejidos, podrían utilizarse como terapia de autotrasplante sin problemas inmunológicos, ya que serían del propio individuo –explica Argibay–. Otros plantean que quizá no se puedan utilizar como fuente directa de reparación, pero que sí son capaces de secretar factores de crecimiento en determinadas condiciones, generando un nicho propicio para la reparación por otros tipos celulares (como en el caso del infarto). Desde la ciencia básica, entender el misterio de la multiplicidad de tejidos a partir de células troncales sería entender el plan básico que siguen los organismos para autoorganizarse."

Claro que, como ocurre en la vida que excede al microscopio, los comodines no andan solos. Inmersos en un entorno que los modifica desde el punto de vista biológico y cultural, hoy se enfrentan a un futuro que, como mínimo, es incierto y polémico.

Estados Unidos, "sólo permite la investigación con fondos federales de líneas de células embrionarias generadas con anterioridad a la prohibición decretada por Bush (las denominadas líneas presidenciales) –aporta Barañao–. No obstante, es posible realizar investigaciones con líneas obtenidas con posterioridad (no presidenciales), siempre y cuando se use un financiamiento privado".

En opinión del científico argentino, "este doble discurso garantiza la calma de los sectores más conservadores y, al mismo tiempo, asegura a los Estados Unidos el mantenimiento de una supremacía mundial en un campo tan beneficioso como lucrativo".

El Vaticano aprueba la obtención de las células stem siempre que esto ocurra sin que se destruyan embriones vivos. Con algunas restricciones, acepta el empleo de células "adultas".

En este último caso, "el sistema más estudiado es el de médula ósea –agrega Barañao–. Las células madre son capaces de regenerar células sanguíneas".

La cuestión es que, hasta el momento, las células adultas no se han perfilado tan dúctiles como las embrionarias. En el caso de las embrionarias, "los estudios se focalizan en cómo lograr su crecimiento en cultivo a fin de producir cantidades adecuadas para su uso terapéutico y cómo orientarlas hacia la formación de un tejido particular. También resulta vital evaluar la seguridad de un potencial tratamiento con células embrionarias, dado que existe el riesgo de desarrollo de tumores a partir de ellas".

Si desde el punto de vista ético el nudo de las discusiones es, desde hace años, el status del embrión, también es cierto que a los científicos no les resulta sencillo avanzar en el laboratorio: "Hasta el momento, es difícil aislar células madre de individuos adultos en cantidades adecuadas para su uso terapéutico –dice Barañao–. Esto es debido en parte a que constituyen una población muy pequeña. Además, no existen métodos efectivos para su aislamiento".

Faltan, además, "buenos protocolos de investigación –explica Argibay–. Y la respuesta, fronteras adentro, de una serie de preguntas realmente "troncales": "¿Quién legislará en la Argentina la terapia con células troncales en un marco hoy propicio para cualquier procedimiento, sin controles? ¿Esto contemplaría el tema de ablación e implante de órganos? ¿Las células podrán considerarse, como los fármacos, regulados por la Administración Nacional de Medicamentos? ¿Quién debe financiar las investigaciones?"

La lista de preguntas continúa.  Lo que falta  coinciden los expertos es el debate.

Para saber más: 

http://stemcells.nih.gov

www.isscr.org

¿QUIENES LAS ACEPTAN?

  Inglaterra, España y los países asiáticos tienen políticas abiertas en cuanto a la investigación con células stem adultas y embrionarias.

  En los Estados Unidos, si los fondos son privados, las restricciones no son tan severas. Pero con fondos federales sólo pueden utilizarse líneas de células embrionarias generadas antes de que el presidente George Bush prohibiera estas prácticas.

Guía básica

  Qué son: "Las células madres son células cuya función es generar otras que tienen una función determinada. Son precursoras indiferenciadas de distintos tejidos" (Dr. Lino Barañao). 

  Cómo se obtienen: " a. Células provenientes del cordón umbilical. b. Células provenientes de tejidos adultos (médula ósea o tejido adiposo). c. Células provenientes de fetos abortados espontánemente   d. Embriones (con las consabidas discusiones éticas)". (Dr. Pablo Argibay).

  Para qué servirían: reparación de tejidos; tratamiento de enfermedades tales como infarto cardíaco, diabetes, Parkinson y Alzheimer.

Por: Valeria Shapira

Fuente: https://www.lanacion.com.ar/lifestyle/celulas-con-futuro-nid688529